Comment survient l'Insomnie fatale familiale

 

L'insomnie totale familiale est ll'une des formes de troubles du sommeil, c'est une maladie héréditaire, il n'y a seulement que 28 familles dans le monde entier qui ont le gène dominant. Si un parrain porte le gène leur progéniture a 50 % de risques de développer ce trouble du sommeil.

 

L'insomnie fatale familiale est un trouble du sommeil qui peut mener jusqu'à la mort. Elle fait son apparition entre l'âge de 30 à 60 ans, la moyenne d'âge étant de 40, et elle évolue en quatre étapes qui peuvent s'étendre sur une période de sept à 18 mois.

 

 

Premier stade : la personne souffre d'un insomnie accrue qui conduit à des attaques de panique et à l'apparition de divers types de phobie, cette étape dure environ quatre mois.

 

Deuxième stade : la personne à des hallucinations et ses crises de panique deviennent plus intenses s'en suit ensuite une perte de poids drastique qui peut durer environ trois mois.

 

troisième stade : la démence commence à s'installer et la personne perd progressivement ses facultés physiques et mentales.

 

Quatrième stade : l'évolution de la maladie se fait vers un état comateux et la mort survient dans un délai de 12 mois à partir du début de la maladie.

 

 

Malheureusement il n'existe présentement aucun traitement contre ce trouble du sommeil. Mais plusieurs recherches sont effectué afin de trouver comment soigner cette maladie.

 

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